Материалы и методы исследования.

     Материал собран в северо-западной части Японского моря в 2001- 2007 гг., главным образом, в весенне-осенний период. При рекогносцировочных исследованиях распределения микроводорослей в зал. Петра Великого пробы песчаного грунта отбирали от зоны заплеска до глубины 7-10 м. Было установлено, что динофлагелляты обитают преимущественно в чистых промытых песках верхней сублиторали, а на заиленных песках, характерных для закрытых частей бухт и заливов и значительных глубин, разнообразие и численность организмов уменьшалось. Поэтому для определения видового состава в дальнейшем мы исследовали преимущественно пески на глубине около 1 м. Для этого верхние 3-5 см песка отбирали с помощью плоского скребка с накопительной емкостью, фиксировали раствором Утермеля и затем промывали, добавляя в песок фильтрованную морскую воду и взмучивая. Полученную суспензию процеживали через газ с диаметром пор 80 и 20 мкм, получая таким образом размерную фракцию 20-80 мкм. В ряде случаев промывали не фиксированные пробы песка и исследовали живые клетки. При изучении морфологии клеток использовали те же методы, что и для планктонных динофлагеллят.

     Для сканирующей электронной микроскопии клетки отлавливали микрокапилляром и помещали в специальный держатель (Swinnex filter-holder), внутри которого располагался ядерный фильтр с диаметром пор 2 мкм. В держателе пробу концентрировали, затем дважды промывали дистиллированной водой и обезвоживали, проводя через серию этаноловых спиртов (25, 50, 75, 90 и 100 %), выдерживая по 30 минут на каждом этапе, и сушили на воздухе. Фильтр с высушенной пробой прикрепляли с помощью двойного скотча на латунный или алюминиевый столик и покрывали золотом в камере для напыления (Edwards Auto 306). Подготовленные таким образом клетки исследовали на сканирующих электронных микроскопах LEO 430 SEM в Центре электронной микроскопии Института биологии моря им. А.В. Жирмунского или EVO-50 XVP в Геологическом институте ДВО РАН. Выражаем свою искреннюю признательность за помощь при работе на электронных микроскопах Д. Фомину и П.П. Сафронову. Несколько проб были отправлены для совместного исследования Моне Хоппенрат (Dr. M. Hoppenrath) на Гельголандскую биологическую станцию в Германию. Некоторые из полученных ею фотографий микроводорослей были использованы в этой работе, за что мы искренне ей благодарны.