Cachon, Cachon, 1968: p. 441, fig.9, pl. IV, fig.11; Dodge, 1985: p. 136, fig.16, D; Sournia, 1986: p. 52, fig.116, 123; An Illustrated Guide…, 1997: p. 91, fig. 63; Коновалова, Селина, 2002: с. 40, рис. 1, 2; табл., 1-15. – Gymnodinium pseudonoctiluca Pouchet, 1885, pro parte, fig.2-6; – Paulsen, 1908: p. 99, fig. 135, non left; Lebour, 1925: p. 44, fig. 12a; Киселев, 1950, стр. 101, рис. 166 б, non Gymnodinium pseudonoctiluca Pouchet in: Pavillard, 1921: p. 1-3, fig. 1-6. – Amphidiniopsis urnaeformis (?) Gail в: Коновалова, 1998: с. 177, рис. 38, 3а, табл. V, 1-3.
На начальных стадиях цикла развития клетки относительно небольшие, 75,5-82,5 мкм дл., 35-45 мкм шир., подобны Amphidinium, спереди продолговато-овальные, несколько суженные внизу и слабо сжатые латерально; сбоку эллипсоидные (см. табл. VIII, 1-4). Эписома в виде усеченного или уплощенного конуса, с более или менее вогнутыми боками, составляет примерно1/4 часть тела. Поясок узкий, восходящий, реже кольцевидный. Концы его на брюшной стороне сходятся в виде буквы «Y». Гипосома большая, примерно в 3 раза больше эписомы, с почти прямыми или слегка выпуклыми боками и уплощенным антапексом. Борозда немного шире пояска, проходит от середины эписомы почти до антапекса. Оболочка тонкая. Питание гетеротрофное, хлоропласты отсутствуют, но клетка наполнена множеством гранулированных частиц, нередко окрашенных. Ядро округлое, располагается в центре тела, часто окружено скоплением крупных пищевых частиц и вакуолей. По мере роста клетки заметно укрупняются, в основном из-за увеличения гипосомы, и достигают 105-137,5 мкм длины, 50-57,5 мкм ширины. Эписома несколько удлиняется за счет вытягивания апекса в цилиндрический щупальцевидный вырост (см. фототаблица VIII, 5, 6, 9). Бока её становятся сильно вогнутыми. Под уплотненной оболочкой видна уже хорошо развитая сеть разветвленных цитоплазматических каналов, как у Noctiluca. Переходная фаза роста характеризуется тем, что нижняя часть гипосомы сжимается латерально, превращаясь затем в более или менее выраженный киль. При этом бока её растягиваются, расширяясь и округляясь книзу. Поперечно-исчерченная борозда с плотным бордюром простирается сагитально на спинную сторону и заканчивается почти у пояска. На этой стадии уже отчетливо видно довольно длинное щупальце, выходящее вблизи середины брюшной части тела (см. фототаблица VIII, 7, 8).
Зрелая клетка (споронт) имеет дисковидное искривленное тело, похожее на ложку или капор, ручка или тесемка которых представлена щупальцем длиной до 120 мкм (см. фототаблица VIII, 10-12). Тело организма сбоку округлое, диаметром 98-105 мкм. Эписома представлена узкой изогнутой полоской, окруженной двумя, почти параллельно идущими ветвями пояска, причем, правая ветвь на треть короче левой. Поясковый желобок почти закрытый, в виде трубки, в которую заключен сильно извилистый поперечный жгутик. Вогнутая часть тела соответствует левому боку и представлена левой поверхностью гипосомы. Велум, образованный сторонами нижней части гипосомы, является сравнительно толстым. Борозда начинается ниже цитостома у выступающего правого конца пояска и идёт сагитально по краю велума на дорсальную сторону, заканчиваясь у основания пальцевидного выроста вблизи пояска. Продольный жгут начинается на дне колодца, расположенного позади цитостома, но практически не лежит в борозде, а располагается перпендикулярно вентральной плоскости над щупальцем. Длина его обычно превышает длину тела. Щупальце трубчатое, на конце закругленное, 3-5 мкм в диаметре, с длиною равной длине клетки, выходит из углубления у основания борозды; подвижное, но не сокращающееся. Раковинка полусферическая, с диаметром примерно равным таковому клетки, очень тонкая, без малейшей скульптурной орнаментации, что затрудняет её обнаружение. Обычно она покрывает правый бок клетки, но не прилегает к нему. Цитоплазма чаще окрашенная, хлоропласты отсутствуют, но нередко наблюдаются многочисленные липидные гранулы (?) бурого цвета.
Вид, вероятно, неритический, умеренно тепловодный, описан из северо-восточной Атлантики. Найден в Северном Ледовитом океане, в Средиземном и Черном морях, у берегов Кореи и во Внутреннем Японском море.
В заливе Петра Великого Японского моря экземпляры S. pseudonoctiluca на стадиях трофонта изредка встречались в открытой части залива летом (июнь, зал. Восток) и осенью (октябрь, Амурский залив) при температуре воды 15-170С и низкой плотности популяции – не более 10-15 кл./л. Взрослые экземпляры (споронты) были встречены однажды вместе с ювенильными особями в июне на глубине 10-30 м в открытой части Амурского залива.