Gnorimosphaeroma hoestlandti Kim et Kwon, 1985
Hoestlandt, 1975: 39-43, fig. 9 (partim, Group II) (Gnorimosphaeroma rayi); Кусакин, 1979а: 410-414 (partim) (Gnorimosphaeroma ovatum non Gurjanova); Kim, Kwon, 1985: 149-153; Nunomura, 1998a: 42, fig. 8; 2004a: 362; 2006: 38 (Gnorimosphaeroma hoestlandti).
Описание. Внешне схож с G. rayi. Тело относительно выпуклое и крепкое, длина в 1.8 раза превосходит ширину. Коксальные пластинки 3-4 сужаются к тупо дистальному концу. Плеон схож с таковым у G. ovatum и G. rayi: швы на дорсальной поверхности плеонита 2 немного не сходятся в медиальной части сегмента, передний из них слегка длиннее заднего. Плеотельсон суживается к широкому, округло-усеченному заднему краю, ширина у основания примерно в 2 раза превышает длину.
Антенны 1 отогнутые назад достигают заднего края переонита 1, их основания разделены соприкасающимися между собой ростральным отростком и щитком; членик 1 стебелька расширенный, удлиненный; жгутик 13-члениковый. Антенна 2 чуть заходит за задний край переонита 2; жгутик 12-члениковый. Внутренняя пластинка ногочелюстей с 1 ретинакулой, наружные края члеников 2-4 щупика несут щетинки по формуле 2:2:4.
Дистовентральный угол базиса переопода 1 с 1 длинной щетинкой, дистодорсальный угол меруса с 8 щетинками.
Мужской отросток плеопода 2 самца примерно на 0.2 длины выдается за дистальный конец эндопода. Экзопод уропода равен 0.7 длины эндопода, дистальный край закруглен; внутренний край эндопода почти прямой, дистолатеральный угол закруглен, дистомедиальный почти прямой, дистальный край усеченный.
Длина тела голотипа (самца) 7 мм.
Замечание. В литературе под видовым названием «Gnorimosphaeroma ovatum» часто смешивались 3 близких вида – G. ovatum, G. rayi и G. hoestlandti. До последнего времени многие авторы рассматривали G. rayi в качестве младшего синонима G. ovatum (Кусакин, 1979а). Однако G. ovatum ясно отличается от G. rayi более уплощенным телом, которое у G. rayi более сводчатое; формой эндопода уропода, который у G. ovatum сужается к закругленному дистальному концу, а у G. rayi – усечен дистально; а также числом щетинок на базисе переопода 1 (у G. ovatum – 1; у G. rayi - 4-8) и латеральном крае ногочелюстного щупика.
Кроме того, после описания вида G. rayi, сам Гестландт (Hoestlandt, 1975) выделил в его составе две группы: группа I морфологически соответствовала первоописанию из бух. Томэйл-Бэй (Hoestlandt, 1975), а группа II отличалась числом щетинок на дистовентральном углу базиса переопода 1. Ким и Квон (Kim, Kwon, 1985) выделили группу II в самостоятельный вид G. hoestlandti. G. hoestlandti отличается от G. rayi меньшими размерами (G. hoestlandti – 7 мм, G. rayi – до 11 мм) и меньшим числом щетинок на дистовентральном углу базиса переопода 1 (у G. hoestlandti – 1-2, а у G. rayi – 4-8).
Распространение. Тихоокеанский субтропический верхнесублиторальный вид, заходящий в низкобореальные воды. Встречается у Гавайских о-вов, а также распространен у азиатского побережья Тихого океана от Восточно-Китайского моря (о-ва Кюсю и Чеджу) до п-ова Босо у тихоокеанского побережья Японии и преф. Симане (Хонсю) и Аяджина (Южная Корея) в Японском море. В российских водах Японского моря обнаружен только у о-ва Петрова (Hoestlandt, 1975, как «GroupII» G. rayi), без указания глубины сбора. В нашем материале отсутствует.
Сведения по экологии. Обитает на литорали и верхней сублиторали, преимущественно под камнями на песчаном грунте; у о-ва Коджедо (Южная Корея) обнаружен на прибитых к скалистому берегу водорослях.