Prorocentrum minimum (Pavillard) Schiller

     Schiller, 1933: p. 32, fig. 33a, b; Dodge, 1975: p. 117, 118, fig. 4E-G, pl. 3, A-D; Стоник, 1994: с. 419-425, рис. 2а-г, рис. 3. – Exuviaella minima Pavillard, 1916: p. 11, pl. 1, fig. a, b. – Prorocentrum triangulatum Martin, 1929b: p. 557, fig. 1-3. – Exuviaella mariae-lebouriae Parke, Ballantine, 1957: p. 645, fig. 1-9. – Prorocentrum cordiformis Bursa, 1959: p. 31, fig. 104-107.

     Клетки мелкие, сжатые с боков, со створки сердцевидные, овальные или округленно-овальные, 13-20 мкм дл., 6-8 мкм шир., 9-16 мкм толщ. Передняя часть тела уплощена и несет небольшой шип на левой створке, не всегда заметный в СМ. Поверхность теки густо покрыта мелкими шипиками; поры трихоцистов обычно имеются и располагаются ближе к краям створок. Хлоропласта два, золотисто-желтых, пластинчатых, расположенных пристенно. Жгута два, выходят из одной поры, нитевидный \"продольный\" жгутик почти в два раза длиннее клетки, обычно направлен назад (Honsell, Talarico, 1985).

     Вид, по-видимому, неритический, широко распространенный. Обычен в бухтах и заливах вдоль восточных берегов США, в Мексиканском заливе, у берегов Испании, Португалии, Норвегии, Англии, Дании, Японии, Китая, Кореи, встречается в юго-западной Атлантике у берегов Южной Америки, у тихоокеанских берегов Канады и восточной Камчатки, а также в морях Средиземноморья, Балтийском, Японском и др. морях. Нередко является причиной токсичных \"красных приливов\".

     В Японском море наиболее обилен у берегов южного Приморья от зал. Посьета до бухты Киевская. В загрязненном Амурском заливе вызывает \"цветение воды\". Наиболее интенсивное – наблюдалось в июле-августе 1991 г. при пониженной солености (от 7-13 до 31 o/oo) и высокой температуре воды (21-22,9оC), когда концентрация клеток достигала 7,6 млн. кл./л (Стоник, 1994).

     Примечание. В настоящее время некоторыми авторами (Velikova, Larsen, 1999; Крахмальный и др., 2004) на основании исследований P. cordatum (Ostenfeld) Dodge (см. табл. II, 6) Черного и Азовского морей сделан вывод об идентичности последнего вида с P. minimum и переводе последнего в синонимию P. cordatum на основании правила приоритета. Мы полагаем, что оба вида нуждаются в дальнейших исследованиях циклов развития на более обширном материале с постановкой клональных культур прежде, чем делать столь серьезные преобразования их таксономического статуса.