Paulsen, 1908: p. 107, fig. 149, слева; Kofoid, Swezy, 1921: p. 400, fig. F, 4; Lebour, 1925: p. 67, pl. X, fig. 2a; Гайл, 1950: с. 21, табл. 4, рис. 22; Drebes, 1974: p. 126, fig. 106, c, d; Dodge, 1985a: p. 120, fig. 14A, G; Nagai et. al., 2002: p. 321, fig. 8-11, 13; p. 323, fig. 20-25.
Ценоцит эллипсоидный или продолговато-эллипсоидный, до 155 мкм дл., содержит от 2 до 8 и более (обычно 8) цилиндрических синергид, 20-30 мкм дл., 30-80 мкм шир. Разделяющее синергиды сужение заметно слабо. Эписома и гипосома гладкие, без продольных борозд, почти одинаковые по величине. Поясок глубокий, кольцевидный, реже слабо нисходящий. Общая борозда ценоцита простирается от апекса до антапекса. Ядер обычно в два раза меньше, чем клеток в ценоците. Хлоропласты отсутствуют, питание гетеротрофное. Зрелые споры (планозиготы?) 144-153 мкм дл., 85-90 мкм шир., эллипсоидные, с толстой оболочкой и зеленоватыми гранулами внутри, покрыты крупными характерными выростами (их 10-15, если смотреть на клетку спереди) до 30-33 мкм высоты (Nagai et. al., 2002: p. 323, fig. 23-25).
Вид, вероятно, тропическо-бореальный. Обитает в Атлантическом и Тихом океанах, Северном, Балтийском, Черном, Средиземном, Беринговом и Охотском морях, у тихоокеанских берегов Камчатки, известны \"красные приливы\", вызванные этим видом у берегов Калифорнии и Японии.
Встречается летом и в начале осени в прибрежной зоне северо-западной части Японского моря, нередко.