Gyrodinium falcatum Kofoid et Swezy

     Kofoid, Swezy, 1921: p. 299, fig. CC, 11; Lebour, 1925: p. 51, pl. VII, fig. 1; Гайл, 1950: с. 19, табл. IV, рис. 13; Steidinger, Williams, 1970: p. 53, pl. 23, fig. 73a, 73б; Dodge, 1985: p. 98, fig. 11 I; Yoshimatsu, 1990: p. 60-61, fig. A-F; Коновалова, 1998: с. 105, рис. 23, 5а-5в; Коновалова, 2003: с. 196, рис., 1-9. – Gymnodinium fusus Schütt, 1895, pro parte, pl. 25, fig. 81, 1-81, 3. – G. falcatum Schütt in: Yamaji, 1966: p. 75, pl. 35, fig. 10. – Pseliodinium vaubanii Sournia, 1972: p. 156, fig. 18-22; Jacques, Soyer, 1977: p. 84, pl. I, fig. 1-3, fig. 1; Sournia, 1986: p. 58, fig. 150, 166; Селина, Коновалова, 1994: с. 118, табл. 4, 5; Коновалова, 1998: с. 110, табл. III, 3, 4, табл. IX, 8.

     Молодые клетки одиночные, относительно небольшие, 46-72 мкм дл., 25,0-31,5 мкм шир., от продолговато-яйцевидных до веретеновидных (рис. 5, 1, 2). Эписома конусообразная, с тупо обрезанным или закругленным концом, равна гипосоме или немного больше последней. Поясок нисходящий, в виде левозавитой спирали, узкий, глубокий, концы его смещены от 1/4 до 1/3 длины тела. На дне пояска хорошо видна темная плотная спираль часто пульсирующего жгутика. Гипосома конусовидная, с прямыми или чуть выпуклыми боками и, как правило, заостренным концом. Борозда прямая или слегка извилистая, в середине почти равная ширине пояска, к концам суженная, лежащая в средней части клетки на равном расстоянии от ее концов и составляющая от 1/2 до 2/3 длины тела. Бороздковый жгутик тонкий, короткий, около 1/4-1/5 длины клетки, начинается примерно в середине борозды, наблюдается с трудом. Ядро крупное, округлое, лежит обычно в центре тела. Палочковидные и эллипсоидные охристо-желтые хлоропласты, вместе с округлыми буро-желтоватыми (липидными?) гранулами, плотно заполняют тело клетки практически на всех стадиях развития. Присутствие множества пигментированных гранул свидетельствует о возможном голозойном питании организма наряду с аутотрофией, что нередко встречается среди динофлагеллят. Оболочка гладкая, многослойная.

     На переходной вегетативной стадии (рис. 5, 3) клетки быстро растут за счет удлинения переднего и заднего концов тела, достигая 120 и более мкм в длину. Веретеновидные клетки выглядят стройными, почти симметричными, брюшная сторона становится менее выпуклой, чем спинная, средняя часть клетки отчетливо дифференцируется в виде призмы. Плавая, организм движется довольно быстро округлым (передним) концом вперед, плавно переворачиваясь вокруг продольной оси. Было замечено, что концы клетки, особенно апикальный, подвижны и способны слегка изгибаться.

     На следующем этапе (рис. 5, 4, 4а) организм продолжает расти, увеличиваясь до 140-150 мкм длины, в целом мало отличаясь от предыдущей стадии. Однако в форме тела намечаются изменения. Клетки все более приобретают вид от неправильно вытянуто-веретеновидных до серповидных вследствие заметного изгибания разросшихся концов выростов клетки на брюшную сторону. На последней, завершающей стадии развития, организм достигает наибольшей величины: 198-238 мкм длины, 27,5-35,0-44,1 мкм ширины (рис. 5, 5, 5а-5в). Выросты (\"ветви\") клетки максимально увеличиваются, изгибаются, и могут придавать ей различную форму в зависимости от положения, физиологического состояния и условий среды. При вентральном (рис. 5, 5) или дорсальном положении клетки выглядят неправильно удлиненно-веретеновидными, при латеральном – серповидными или имеют форму браслета. Последнее чаще всего наблюдается у фиксированных организмов. Апикальная и антапикальная части изгибающихся вентрально \"ветвей\" повернуты в разные стороны (рис. 5, 5), а сами \"ветви\" ближе к дистальным концам сегментированы, то есть разделены поперечными перегородками на отдельные членики. У переднего конца эти \"клетки\"-членики более дифференцированы, а сам апекс утолщен и кажется булавовидным. Возможно, эти \"клетки\" несут генеративные функции материнского организма-споронта (рис. 5, 6-9).

     Вид пелагический, возможно, неритический. Найден в Неаполитанском и Лионском заливах Средиземного моря, у южных берегов Англии (Ла-Манш), в Мексиканском заливе, восточной части Внутреннего Японского моря и заливе Муцу, Мозамбикском проливе у северо-западных берегов Мадагаскара и у берегов Бразилии.

     В зал. Петра Великого Японского моря встречается при невысокой численности (10-90 клеток/л) в заливах Амурский и Восток с конца июля по конец октября при температуре 11,4-21,8ºС и солености 30-34‰. Найден также Гайлом (1950) в августе у о-ва Петрова.